Auroverin MR, 200 mg, 30 kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych

Auroverin MR, 200 mg, 30 kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych to lek zawierający jako substancję czynną mebeweryny chlorowodorek.

Auroverin MR zawiera substancję czynną o nazwie mebeweryny chlorowodorek i wykazuje działanie spazmolityczne. Lek ten stosowany jest w leczeniu objawów zespołu jelita drażliwego. Jest to bardzo powszechny stan, który powoduje skurcz i ból w jelitach. Jelito jest długą, umięśnioną rurką, przez którą przemieszcza się trawiony pokarm. Jeśli mięśnie jelita mocno się skurczą, powoduje to ból. Ten lek dziala poprzez złagodzenie skurczu, bólu oraz innych objawów zespołu jelita drażliwego.

Na co jest Auroverin MR? Czy Auroverin leczy?

Auroverin MR jest stosowany w leczeniu objawów zespołu jelita drażliwego. Jest to lek na zespół jelita drażliwego, którego objawy obejmujją:

• bóle i kurcze brzucha
• wzdęcia i oddawanie wiatrów
• biegunkę, zaparcia lub obie te dolegliwości
• małe, twarde stolce w kształcie kulek lub wstążek.

Kiedy nie przyjmować leku Auroverin MR:
• jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek mebeweryny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli pacjenta dotyczy powyższe stwierdzenie i należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Auroverin MR zawiera sacharozę
Jeśli stweirdzono wcześniej u pacjenta, nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Auroverin MR.

Dostępne są ograniczone informacje o bezpieczeństwie mebeweryny u kobiet w ciąży. Lekarz może zalecić przerwanie podawania mebeweryny przed zajściem w ciążę lub gdy tylko pacjentka zajdzie w ciążę i przepisać inny lek w zamian.

Leku Auroverin MR nie należy stosować podczas karmienia piersią.

Auroverin przed czy po jedzeniu

Lek Auroverin MR należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek Auroverin MR może być przyjmowany przez dorosłych i dzieci w wieku powyżej 10 lat.
• Kapsułki należy połykać w całości popijając szklanką wody. Kapsułek nie należy żuć lub gryźć. Jeśli tak się stanie, lek zostanie wchłonięty w organizmie zbyt szybko i nie zadziała odpowiednio.

Zazwyczaj stosowana dawka leku Auroverin MR to 1 kapsułka 200 mg 2 razy na dobę. Jedną kapsułkę należy przyjąć rano i jedną wieczorem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Auroverin MR
Jeśli pacjent lub ktoś inny przyjął zbyt dużą dawkę leku (przedawkowanie) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Należy wziąć ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie przyjęcia leku Auroverin MR
Jeśli pacjent zapomniał o przyjęciu kapsułki, powinien ją przyjąć, jak tylko sobie o tym przypomni. Jeśli jednak nadchodzi pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować leczenie przyjmując następną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Auroverin MR
Nie należy przerywać stosowania tego leku bez omówienia tego z lekarzem, nawet w przypadku odczucia poprawy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Auroverin MR należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Auroverin MR skutki uboczne

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpią ciężkie działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala, jeśli to konieczne.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• Objawy silnej reakcji alergicznej takie jak wysypka skórna (obrzęk), obrzęk twarzy, szyi, języka lub gardła, powodujące trudności w oddychaniu lub połykaniu.

Inne działania niepożądane
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• Wysypka skórna, czerwona i (lub) swędząca skóra.

- Substancją czynną leku jest mebeweryny chlorowodorek. Każda kapsułka zawiera 200 mg mebeweryny chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to:
Rdzeń kapsułki: sacharoza ziarenka (sacharoza, skrobia kukurydziana), powidon, hypromeloza.
Otoczka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E171).
Otoczka peletki: etyloceluloza, makrogol, magnezu stearynian.

Jest mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie narzędzi lub maszyn.

Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Wytwórca:
APL Swift Services (Malta) Limited