Bemecor, 0,1 mg, 30 tabletek

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Produkt nie jest jeszcze dostępny Ten produkt jest wyprzedany i nie znamy dokładnej daty jego dostarczenia do magazynu

7,49

Klienci kupili również

O produkcie: Bemecor, 0,1 mg, 30 tabletek

100040723

Opis

Bemecor, 0,1 mg, 30 tabletek zawiera substancję czynną beta-metylodigoksynę. Jest preparatem naparstnicy z grupy tzw. glikozydów naparstnicy.

Wskazania

Bemecor stosuje się w leczeniu niewydolności serca i niektórych zaburzeń rytmu serca (arytmii). Bemecor można stosować w leczeniu skojarzonym z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) lub z lekami moczopędnymi.

Ciąża

Jeśli pacjentkla jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Bemecor może być stosowany u kobiet w ciąży lub w okresie karmienia piersią tylko w ściśle uzasadnionych przypadkach, kiedy spodziewana korzyść z leczenia dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Lekarz omówi z pacjentką potencjalne ryzyko stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przed każdą zmianą dawki leku lekarz zbada tętno (puls) pacjenta. Lekarz lub pielęgniarka udzielą dokładnych instrukcji, jak samodzielnie kontrolować szybkość pulsu. Wartość ta powinna mieścić się w określonych granicach, ustalonych przez lekarza (u dorosłych może to być od 60 do 100 uderzeń na minutę). Jeśli tętno pacjenta nie mieści się w wyznaczonym zakresie, należy poinformować o tym lekarza.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży (w wieku powyżej 10 lat)
Dzieci w wieku powyżej 10 lat otrzymują tę samą dawkę, co dorośli.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- szybkie, nieregularne bicie serca lub utrata przytomności;
- nieskładna mowa, silna dezorientacja (majaczenie);
- zawroty głowy;
- niewyraźne widzenie lub zaburzenia postrzegania barw (np. żółte, zielone lub białe obramowanie przedmiotów);
- osłabienie.

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- nietypowe powstawanie siniaków, krwawienie z nosa, nagła wysoka gorączka, silny ból gardła i owrzodzenia w jamie ustnej, częstsze zakażenia;
- świszczący oddech lub trudności w oddychaniu;
- wysypka, również swędząca, zaczerwienienie skóry, świąd;
- pobudzenie;
- omamy (słyszenie lub widzenie nieistniejących rzeczy) oraz napady drgawek;
- utrata kontaktu z rzeczywistością, zaburzenia myślenia (psychozy);
- splątanie;
- biegunka.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- ból głowy;
- zmęczenie.

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- utrata apetytu;
- nudności, wymioty.

Inne działania niepożądane

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- trudności w zasypianiu (bezsenność).

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- koszmary senne;
- depresja;
- ból brzucha;
- choroba autoimmuologiczna z wysypką na twarzy, bólem stawów, zaburzeniami mięśni, gorączką (toczeń rumieniowaty);
- uogólniony ból mięśni;
-  powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia).

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- utrata zainteresowania codzienną aktywnością (apatia);
-  powolne bicie serca;
-  senność;
-  ogólne złe samopoczucie.

Działania niepożądane występujące w pojedynczych przypadkach:
- zaburzenia zdolności rozumienia mowy lub zdolności wyrażania słowami myśli (afazja);
-  martwica tkanek wskutek niedrożności naczyń krwionośnych w części otrzewnej, na której zawieszone są narządy wewnętrzne (zawał krezki).

Skład

Substancją czynną leku Bemecor jest beta-metylodigoksyna. Każda tabletka zawiera 0,1 mg beta- metylodigoksyny.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon, sacharoza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Producent

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.