Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/ 5ml, syrop, 100 ml

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Dostępny
10,98

O produkcie: Clemastinum Aflofarm 0,5 mg/ 5ml, syrop, 100 ml

100039626

Opis

Nazwa Clemastinum Aflofarm
Nazwa międzynarodowa Clemastinum
Dawka 0,5 mg/ 5ml
Postać syrop
Wielkość opakowania 100 ml
Działanie/właściwości
  • przeciwhistaminowo

Clemastinum Aflofarm, 0,5 mg/ 5ml, syrop, 100 ml zawiera substancję czynną klemastynę. 

Działanie

Jak działa Clemastinum Aflofarm?

Działanie przeciwalergiczne polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1, co zapobiega skutkom działania histaminy, takim jak rozszerzenie i zwiększenie przepuszczalności naczyń prowadzące do obrzęków i zaczerwienienia.

Klemastyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Obecność pokarmu nie wpływa na wchłanianie. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 4 - 6 godzinach.

Wskazania

Na co jest lek Clemastinum Aflofarm?

Wskazania do stosowania:
- leczenie objawów związanych z alergicznym nieżytem nosa, takich jak: wodnista wydzielina z nosa, kichanie, łzawienie, świąd nosa;
- łagodzenie objawów niektórych alergii skórnych, takich jak pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk atopowy, świąd, obrzęk Quinckego (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu).

Przeciwwskazania

Kiedy nie przyjmować leku Clemastinum Aflofarm
- jeśli pacjent ma uczulenie na klemastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki o budowie chemicznej podobnej do klemastyny (np. chlorfeniramina, difenhydramina);
- jeśli pacjent stosuje jednocześnie leki zwane inhibitorami monoaminooksydazy (patrz w punkcie: Clemastinum Aflofarm a inne leki).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Clemastinum Aflofarm należy omówić to z lekarzem:
- jeśli pacjent ma jaskrę z zamkniętym kątem przesączania (choroba oka spowodowana uszkodzeniem nerwu wzrokowego);
- jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie śródgałkowe;
- jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
- jeśli pacjent ma choroby układu krążenia i nadciśnienie tętnicze;
- jeśli pacjent ma trudności w oddawaniu moczu (spowodowane np. przerostem gruczołu krokowego (prostatą), niedrożnością szyi pęcherza moczowego);
- jeśli pacjent ma zwężenie odźwiernika (utrudniające przesuwanie się treści pokarmowej z żołądka do dwunastnicy);
- jeśli pacjent ma wrzód trawienny utrudniający przesuwanie się treści pokarmowej w przewodzie pokarmowym;
- jeśli pacjent ma choroby układu oddechowego (włącznie z astmą);
- jeśli pacjent ma porfirię (chorobę polegającą na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu – składnika hemoglobiny).

U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, jak: drżenia, zawroty głowy, nadmierne uspokojenie oraz obniżenie ciśnienia tętniczego.

Klemastyny nie należy stosować jednocześnie z lekami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz hydroksyzyną (patrz w punkcie: Clemastinum Aflofarm a inne leki).
Lek może wpływać na wyniki testów alergicznych; nie należy przyjmować leku co najmniej 3 dni przed wykonaniem tych testów.

Stosowanie leku u dzieci

Leku Clemastinum Aflofarm nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat.

Przyjmowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

Klemastyna nasila działanie leków hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego, takich jak:
- barbiturany (leki stosowane w leczeniu bezsenności i padaczki np. fenobarbital);
- neuroleptyki (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych np. promazyna, chloropromazyna, pernazyna);
- leki przeciwlękowe.

Leki, które nasilają działanie klemastyny:
- trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne oraz inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (leki stosowane w depresji);
- hydroksyzyna (lek stosowany w leczeniu lęku i świądu oraz przed zabiegiem chirurgicznym).
Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien zapytać lekarza lub farmaceutę.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Clemastinum Aflofarm może być stosowany w ciąży jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.

Leku Clemastinum Aflofarm nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ lek przenika do mleka i może powodować objawy niepożądane u dziecka.

Dawkowanie

Jak brać lek Clemastinum Aflofarm?

Lek Clemastinum Aflofarm należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Clemastinum Aflofarm do podawania doustnego.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.

Do dawkowania leku należy używać miarki dołączonej do opakowania. Umożliwia to odmierzanie dokładnej dawki.

Zalecane dawki:
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

Wskazania Dawka Stosować
Alergiczny nieżyt nosa 5 ml syropu (0,5 mg klemastyny)
Maksymalna dawka dobowa nie większa niż 30 ml
(3 mg klemastyny)
2 razy na dobę
Alergie skórne 10 ml syropu (1 mg klemastyny)
Maksymalna dawka dobowa nie większa niż 30 ml
(3 mg klemastyny)
2 razy na dobę

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:

Wskazania Dawka Stosować
Alergiczny nieżyt nosa 10 ml syropu (1 mg klemastyny)
Maksymalna dawka dobowa nie większa niż 60 ml
(6 mg klemastyny)
2 razy na dobę
Alergie skórne 20 ml syropu (2 mg klemastyny)
Maksymalna dawka dobowa nie większa niż 60 ml
(6 mg klemastyny)
2 razy na dobę

Skutki uboczne

Jakie są skutki uboczne leku Clemastinum Aflofarm?

Jak każdy lek, lek Clemastinum Aflofarm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna:
- wstrząs anafilaktyczny – pierwszymi objawami mogą być: wysypka na skórze, obrzęki twarzy, ust lub gardła, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, duszność, niewyczuwalne tętno, znacznie obniżone ciśnienie krwi, poty, utrata przytomności.
Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:
Często (u więcej niż 1 na 100, ale mniej niż u 1 na 10 pacjentów):
- zmęczenie, senność.
Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1000, ale mniej niż u 1 na 100 pacjentów):
- zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.
Rzadko (u więcej niż 1 na 10 000, ale mniej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze);
- rumień polekowy (miejscowe zaczerwienienie skóry);
- fotodermatoza (choroba skóry związana z nadwrażliwością na promieniowanie UV – światło słoneczne);
- wstrząs anafilaktyczny;
- nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, dyskomfort w nadbrzuszu;
- ból głowy.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- kołatanie serca (nierównomierne bicie serca);
- tachykardia (szybkie bicie serca);
- zaparcia.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- nadmierna potliwość, dreszcze;
- małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi – większe ryzyko krwawienia i powstawania siniaków);
- agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów – jednego z rodzaju białych krwinek, powodujące większą podatność na zakażenia);
- niedokrwistość hemolityczna (znaczne zmniejszenie liczby krwinek czerwonych z powodu ich rozpadu; objawiająca się bladością, osłabieniem, dusznością, żółtaczką, powiększeniem śledziony);
- zaburzenia miesiączkowania;
- trudności w oddawaniu moczu lub zatrzymanie moczu;
- niedociśnienie tętnicze (znaczne zmniejszenie ciśnienia krwi);
- skurcze dodatkowe;
- zmniejszenie wytwarzania śluzu w drogach oddechowych;
- uczucie zatkanego nosa, suchość błony śluzowej nosa i gardła;
- chrypka;
- brak łaknienia, wymioty, biegunka;
- nadmierne uspokojenie;
- zaburzenia koordynacji (trudności w utrzymaniu równowagi);
- uczucie znużenia;
- zaburzenia nastroju (euforia, nadmierna pobudliwość, podniecenie), niepokój, bezsenność, drżenia;
- zaburzenia widzenia (widzenie podwójne i niewyraźne);
- szumy uszne;
- drgawki.

Skład

-Substancją czynną leku Clemastinum Aflofarm jest klemastyna w postaci klemastyny fumaranu.
5 ml syropu zawiera 0,5 mg klemastyny.
- Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły niekrystalizujący, glikol propylenowy (E 1520), etanol 96%, sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, aromat cytrynowy AR 0886A (zawiera etanol, cytral), aromat brzoskwiniowy AR 0059 (zawiera etanol, glikol propylenowy (E 1520)), sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, woda oczyszczona.

Producent

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Krzywa 2
95-030 Rzgów

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.

checkout.warnings.Notice