Davercin 0,025 g/ml, roztwór na skórę, 30 ml

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Produkt nie jest jeszcze dostępny Ten produkt jest wyprzedany i nie znamy dokładnej daty jego dostarczenia do magazynu

39,98

O produkcie: Davercin 0,025 g/ml, roztwór na skórę, 30 ml

100039236

Opis

Nazwa DAVERCIN
Nazwa międzynarodowa Erythromycini cyclocarbonas 
Dawka 25 mg/ml
Postać roztwór na skórę
Wielkość opakowania 30 ml
Działanie/właściwości
  • przeciwbakteryjne
  • przeciwtrądzikowe

Działanie

Czy Davercin jest antybiotykiem?

Lek Davercin w postaci roztworu do stosowania na skórę zawiera jako substancję czynną cykliczny  11,12-węglan erytromycyny, który należy do antybiotyków makrolidowych.

Wskazania

Do czego stosuje się Davercin?

Leczenie miejscowe trądziku pospolitego.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Davercin roztwór

  • jeśli pacjent ma uczulenie na erytromycynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Davercin należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą.
• Davercin w postaci roztworu przeznaczony jest tylko do stosowania na skórę.
• Leku Davercin nie należy stosować na błony śluzowe i zranioną skórę. W razie przypadkowego
kontaktu leku z oczami lub błonami śluzowymi, miejsca te należy przemyć letnią wodą.
• Jeśli w miejscach aplikacji leku wystąpią objawy podrażnienia skóry, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz zadecyduje, czy lek należy odstawić.
• Leku nie należy stosować na uszkodzoną skórę (skaleczenia, otwarte, sączące rany).
• Jeśli pojawią się nowe zakażenia należy powiedzieć o tym lekarzowi. Podczas leczenia może wystąpić nadmierne namnażanie bakterii opornych na erytromycynę. Lekarz zdecyduje o zastosowaniu odpowiedniego leczenia przeciwbakteryjnego.
• Może wystąpić oporność krzyżowa z innymi antybiotykami makrolidowymi.

Stosowanie leku u dzieci

Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.

Przyjmowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania innych leków, zwłaszcza złuszczających
i ścierających. W przypadku jednoczesnego miejscowego stosowania innych leków, częściej może
wystąpić podrażnienie i suchość skóry.
Jeśli jest konieczne zastosowanie skojarzonego miejscowego leczenia, inny lek stosowany na skórę
należy zastosować w odstępie kilku godzin.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży
Należy unikać stosowania leku Davercin w okresie ciąży, chyba, że lekarz uzna zastosowanie leku za konieczne.

Jeśli pacjentka karmi piersią
O stosowaniu roztworu leku Davercin u kobiet karmiących piersią powinien zdecydować lekarz.

Dawkowanie

Lek Davercin  należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Davercin roztwór jest przeznaczony do stosowania miejscowego.

Zmienione chorobowo miejsca na skórze zwykle smaruje się 2 razy na dobę (rano i wieczorem) wacikiem nasączonym roztworem leku Davercin.
Lek Davercin roztwór  należy stosować na oczyszczoną, suchą skórę.
Po nałożeniu leku Davercin należy dokładnie umyć ręce.

Jak długo można stosować Davercin?

Przeciętny okres leczenia wynosi około 4 tygodni.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.


Skutki uboczne

Jak każdy lek, Davercin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas długotrwałego lub powtórnego leczenia erytromycyną, może dojść do rozwoju niewrażliwych na lek bakterii.
Opisywano podrażnienie oczu podczas stosowania leku na skórę twarzy.
W miejscu nałożenia produktu może wystąpić pieczenie, wysuszenie naskórka, swędzenie, łuszczenie, rumień, przetłuszczenie skóry.
Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja skórna: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (osutka krostkowa), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Częstość występowania tych objawów niepożądanych jest nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych).

Skład

Substancją czynną leku jest cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A.
1 ml roztworu zawiera 25 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A.
Inne składniki leku to: etanol 96%, izopropylu mirystynian.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
mechanicznych.

Producent

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.

checkout.warnings.Notice