Indocollyre 0,1%, 1 mg/ml, krople do oczu, 5 ml

Indocollyre 0,1%, 1 mg/ml, krople do oczu, 5 ml zawiera substancję czynną indometacynę.

Lek Indocollyre 0,1% zawiera substancję czynną indometacynę, która należy do 
niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek wykazuje silne miejscowe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Lek przeznaczony do stosowania w czasie zabiegów chirurgicznych i pooperacyjnie w celu:
- przeciwdziałania zwężeniu źrenicy,
- jako środek przeciwzapalny po zabiegach usunięcia zaćmy i po operacjach na przednim odcinku oka,
- w leczeniu bólu po keratektomii fotorefrakcyjnej w pierwszych dniach po operacji.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek można stosować u kobiet od 1 do 5 miesiąca ciąży, tylko wówczas, jeśli lekarz uzna to za
konieczne.
Nie stosować od szóstego miesiąca ciąży.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne przenikają do mleka matki. Lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią.

NLPZ mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia. Nie badano wpływu indometacyny w postaci kropli do oczu na płodność.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka:
W celu zapobiegania zwężeniu źrenicy koniecznego w czasie zabiegu chirurgicznego: 4 krople w dniu poprzedzającym zabieg, 4 krople w ciągu 3 godzin poprzedzających zabieg.

Zapobieganie zapaleniom spowodowanym operacją zaćmy i zabiegami chirurgicznymi na przednim odcinku oka: 1 kropla 4 do 6 razy na dobę, aż do całkowitego ustąpienia objawów zapalenia.
Podawanie leku należy rozpocząć 24 godziny przed zabiegiem chirurgicznym.

Leczenie bólu oczu jako następstwa keratektomii fotorefrakcyjnej w pierwszych dniach po operacji: 1 kropla 4 razy na dobę w pierwszych dniach po operacji.

Indocollyre 0,1%, krople do oczu, są jałowe. Aby uniknąć ich zanieczyszczenia nie należy dotykać końcówki kroplomierza palcami ani dotykać nią powierzchni oka lub jakiejkolwiek innej powierzchni. Stosowanie zanieczyszczonych kropli może prowadzić do poważnych uszkodzeń wzroku, w tym do utraty widzenia.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Indocollyre 0,1% jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Indocollyre 0,1%
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Indocollyre 0,1%
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie pominięcia zastosowania dawki leku, należy poczekać do czasu zastosowania następnej dawki.

Przerwanie stosowania leku Indocollyre 0,1%
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane. Częstość ich występowania nie jest znana.
- zapalenie, owrzodzenie lub perforacja błony na powierzchni oka (rogówki), szczególnie u
pacjentów z jej uszkodzeniem
- przemijające pieczenie oka, kłucie w oku
- zaburzenia widzenia
- nadwrażliwość na światło
- uszkodzenie nabłonka rogówki (np. otarcie rogówki, punkcikowate zapalenie rogówki)
- zwiększone ciśnienie w gałce ocznej (ciśnienie wewnątrzgałkowe)
- dyskomfort odczuwany w oku
- obrzęk powiek
- obrzęk rogówki (zewnętrzna, przezroczysta część oka)
- reakcje nadwrażliwości ze świądem i zaczerwienieniem
- ból oka
- podrażnienie oka
- zaczerwienienie oka
- zwiększenie łzawienia

U niektórych osób w czasie stosowania leku Indocollyre 0,1% mogą wystąpić inne działania
niepożądane.

Substancją czynną leku jest indometacyna. 1 ml roztworu zawiera 1 mg indometacyny.

Pozostałe składniki to: tiomersal, arginina, hydroksypropylo-beta-cyklodekstryna, kwas solny 1 M, woda oczyszczona, azot.

Podmiot odpowiedzialny:
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
Wytwórca:
Laboratoire Chauvin