Opis
Roztwór do wstrzykiwań.
Właściwości
MD-SHOULDER jest wyrobem medycznym poprawiającym zakres ruch w stawie barkowym i łokciowym.
Skład
Skład: Kolagen + Kosacice.
Substancje pomocnicze: Iris, NaCI, woda do iniekcji.
Jak stosować
Iniekcje MD-SHOULDER mogą być podawane wyłącznie przez wykwalifikowany personel.
Przeznaczenie
Iniekcje MD-SHOULDER mogą być podawane w celu:
- Zwiększenia zakresu ruchu stawu barkowego.
- Ułatwienia rozciągania mięśni.
- Ułatwienia utrzymania masy mięśniowej.
- Złagodzenia miejscowych dolegliwości bólowych i bólu związanego z ruchem.
Produkt może być również stosowany jako wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób:
- Choroba zwyrodnieniowa stawu barkowego i innych stawów ręki
- Zespół stożka rotatorów
- Zespół bolesnego karku
- Zablokowany bark
- Ból ramienia wynikający z przemieszczenia w stawie
- Zapalenie nadkłykcia
Ostrzeżenia
Brak zaobserwowanych przypadków nadwrażliwości na MD-SHOULDER. Niemniej jednak, pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej polegającej na punktowym wstrzyknięciu 0,1 ml preparatu w okolice przedramienia lub ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 godzinę.
Ból ramienia wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnego przewlekłego zespołu szyjnego, choroby niedokrwiennej serca (zaostrzonej/przewlekłej - tylko w przypadku bólu tylko po lewej stronie), choroby pęcherzyka żółciowego (tylko w przypadku bólu po prawej stronie), bólu neurogennego ze splotu ramiennego, wykluczenia bólu z punktów spustowych w mięśniu czworobocznym.
Oczyszczenie i odkażenie skóry są konieczne przed i po podaniu preparatu. Bakterie saprofityczne mogą spowodować utworzenie się ropnia w miejscu wkłucia.
Chronić przed oddziaływaniem promieni słonecznych i zamarzaniem. Warunki przechowywania i użytkowania: 2-30°C. PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI. Nie używać jeśli zamknięcie jest naruszone lub jeśli fiolka jest nieszczelna. Zawartość fiolki musi zostać podana natychmiast po otwarciu. Nie używać jeśli opakowanie jest uszkodzone.
Możliwe skutki uboczne
Dystrybutor
AMBRA GROUP S.C.
Producent
GUNA S.p.a., Via Palmanova 71, 20132 Mediolan, Włochy