Metocard 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, 5 ampułek po 5 ml

Metocard, 1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, 5 ampułek po 5 ml to lek zawierający jako substancję czynną metoprolol.

Metoprolol, substancja czynna leku Metocard, należy do grupy leków nazywanych lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne (β-adrenolityki). Działanie leku polega na blokowaniu receptorów β1 znajdujących się w sercu, co objawia się zmniejszeniem częstości rytmu serca i kurczliwości mięśnia sercowego, co w konsekwencji prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

Metocard jest stosowany:
- w leczeniu częstoskurczów, szczególnie nadkomorowych,
- u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Leku Metocard nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że korzyści wynikające z jego zastosowania są większe niż ryzyko dla płodu.
Jeśli kobieta leczona lekiem Metocard zajdzie w ciążę, powinna jak najszybciej poinformować o tym lekarza.

Karmienie piersią
Leku Metocard nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że korzyści wynikające z jego zastosowania są większe niż ryzyko dla dziecka karmionego piersią.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli
• Lek Metocard jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
• Lek jest podawany we wstrzyknięciu do żyły (podanie dożylne).
• O ilości podanego leku zadecyduje lekarz. Ilość podanego leku zależy od rodzaju choroby.

Dzieci
Leku Metocard nie należy stosować u dzieci.

Szczegółowe dane dotyczące dawkowania zamieszczono w punkcie „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego” ulotki lekowej.

Zastosowanie większej lub mniejszej niż zalecana dawki leku Metocard
Jeśli pacjent przypuszcza, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku, należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.

Przerwanie stosowania leku Metocard
O zaprzestaniu przyjmowania leku decyduje lekarz lub pielęgniarka.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy powiedzieć lekarzowi w przypadku wystąpienia niżej wymienionych lub jakichkolwiek innych działań niepożądanych:

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
• zmęczenie

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
• zawroty głowy
• ból głowy
• zwolnienie czynności serca; należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, bo może on zmniejszyć dawkę leku lub stopniowo zaprzestać podawania leku
• kołatanie serca
• zmiany ciśnienia tętniczego związane ze zmianą pozycji ciała (bardzo rzadko z omdleniem)
• duszność podczas wysiłku
• nudności
• ból brzucha
• biegunka
• zaparcie
• uczucie ziębnięcia rąk i stóp

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
• depresja
• bezsenność
• koszmary senne
• zaburzenia koncentracji
• senność
• uczucie pieczenia, mrowienia lub drętwienia (parestezja)
• nasilenie istniejącej niewydolności serca
• zaburzenia przewodzenia w sercu, stwierdzane w badaniu EKG (blok serca I°)
• gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego podczas zawału (wstrząs kardiogenny)
• skurcz oskrzeli
• wymioty
• wysypka skórna
• nasilone pocenie
• kurcze mięśni
• ból zamostkowy
• obrzęki
• zwiększenie masy ciała

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
• nerwowość
• stany lękowe
• zaburzenia widzenia
• suchość i (lub) podrażnienie oczu
• zapalenie spojówek
• zaburzenia przewodzenia w sercu, zaburzenia rytmu serca, nasilenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego
• zblednięcie, zasinienie, a następnie zaczerwienienie palców z towarzyszącym zdrętwieniem i bólem (zespół Raynauda)
• nieżyt błony śluzowej nosa
• suchość błony śluzowej jamy ustnej
• wypadanie włosów
• zaburzenia erekcji (impotencja)
• zaburzenia czynności wątroby (stwierdzane w badaniach krwi)
• dodatnie miano przeciwciał przeciwjądrowych (przeciwciała wykorzystywane w rozpoznawaniu chorób tkanki łącznej)

Bardzo rzadko (występują u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
• zgorzel (martwica tkanek) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego
• zmniejszona liczba płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków
• splątanie
• omamy
• utrata lub zaburzenia pamięci
• zaburzenia smaku
• szumy uszne
• nasilenie chromania przestankowego (ból nóg podczas chodzenia)
• zapalenie wątroby
• nadwrażliwość na światło
• zaostrzenie łuszczycy
• ból stawów

Stany mogące ulec pogorszeniu
Podczas stosowania tego leku mogą ulec nasileniu następujące stany:
• duszność, uczucie zmęczenia lub obrzęk okolicy kostek (w przypadku zawału serca). Są to niezbyt częste działania niepożądane, występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów.
• łuszczyca (choroba skóry), zaburzenia krążenia krwi. Są to bardzo rzadko występujące działania niepożądane, stwierdzane u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów.

- Substancją czynną leku jest metoprololu winian.
Każdy ml roztworu zawiera 1 mg metoprololu winianu.
Każda ampułka zawiera 5 mg metoprololu winianu.
- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.