Primadex, (1 mg + 3 500 IU + 6 000 IU)/ml, krople do oczu, zawiesina, 5 ml

Primadex, (1 mg + 3 500 IU + 6 000 IU)/ml, krople do oczu, zawiesina, 5 ml jest lekiem złożonym zawierającym dwa antybiotyki (neomycyny siarczan i polimyksyny B siarczan) i kortykosteroid (deksametazon).

Antybiotyki zawarte w kroplach Primadex są aktywne wobec większości bakterii chorobotwórczych powodujących zakażenia oka.

Deksametazon działa przeciwzapalnie, przeciwuczuleniowo oraz przeciwświądowo.

Primadex stosuje się w leczeniu chorób zapalnych oczu, którym może towarzyszyć zakażenie. Stan zapalny oka może być spowodowany zakażeniem lub innymi czynnikami wnikającymi do oka, lub urazami oka.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Primadex może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować leku Primadex, ponieważ istnieje prawdopodobieństwo przenikania śladowych ilości substancji czynnych do mleka kobiecego.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle stosuje się w następujący sposób:
- w zakażeniach o łagodnym przebiegu: zwykle 1 lub 2 krople do oka (oczu) maksymalnie do sześciu razy na dobę;
- w zakażeniach o ciężkim przebiegu: zwykle 1-2 krople do oka (oczu) co godzinę do uzyskania poprawy, po czym przed odstawieniem leku należy stopniowo zmniejszyć dawki, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Lekarz określi czas stosowania leku.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości na lek (świąd powiek, obrzęk i zaczerwienienie spojówek) należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- dyskomfort (przemijające pieczenie lub kłucie po zastosowaniu leku).
Niezbyt często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- alergiczne reakcje nadwrażliwości;
- świąd oka (oczu);
- zwiększone ciśnienie w oku;
- zaczerwienienie, przekrwienie oka;
- nasilone łzawienie;
- obrzęk i świąd powiek;
- punkcikowe zapalenie rogówki.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- jaskra z uszkodzeniem nerwu wzrokowego;
- ubytki pola widzenia, nieostre widzenie;
- powstanie tylnej zaćmy podtorebkowej;
- zaburzenia hormonalne: nasilony wzrost owłosienia na ciele (szczególnie u kobiet), osłabienie mięśni oraz utrata masy mięśniowej, fioletowe rozstępy na skórze, zwiększone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki lub brak miesiączki, zmiany ilości białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży oraz obrzęk i zwiększenie masy ciała, widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy (choroba nazywana zespołem Cushinga) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Substancjami czynnymi leku są deksametazon, neomycyny siarczan i polimyksyny B siarczan.
Każdy ml zawiesiny zawiera 1 mg deksametazonu, 3 500 IU neomycyny siarczanu i 6 000 IU polimyksyny B siarczanu.
- Pozostałe składniki to: sodu chlorek; polisorbat 20; benzalkoniowy chlorek, roztwór; hypromeloza; kwas solny i (lub) sodu wodorotlenek (do ustalenia pH); woda wysokooczyszczona.

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa