Opis
Nazwa | Prokit |
---|---|
Nazwa międzynarodowa | Itopridi hydrochloridum |
Dawka | 50 mg |
Postać | tabletki powlekane |
Wielkość opakowania | 40 sztuk |
Działanie/właściwości |
|
Prokit 50 mg, 40 tabletek powlekanych zawiera, jako substancję czynną chlorowodorek itoprydu.
Działanie
Prokit należy do grupy leków zwanych lekami prokinetycznymi, które poprawiają i pobudzają motorykę (ruchliwość) przewodu pokarmowego.
Działanie:
- prokinetyczne ( poprawia lub pobudza i nasilala motorykę (ruchliwość) przewodu pokarmowego)
- przeciwymiotne
Wskazania
Na co stosuje się lek Prokit 50 mg ?
Kiedy brać Prokit 50 mg ?
Prokit wskazany jest w leczeniu objawów wynikających z powolnego opróżniania żołądka, takich jak uczucie pełności w żołądku lub ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, zgaga, nudności i wymioty w zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, które nie są spowodowane chorobą wrzodową lub chorobą organiczną wpływającą na szybkość przejścia treści pokarmowej przez przewód pokarmowy.
Przeciwwskazania
Kiedy nie przyjmować leku Prokit:
- jeśli pacjent ma uczulenie na itopryd lub którykolwiek z pozostałych składników leku Prokit
- jeśli przyspieszone opróżnianie żołądka może być szkodliwe, np. u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego, z niedrożnością lub perforacją.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Prokit należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Prokit u pacjentów:
- z zaburzeniami wątroby, gdyż lek Prokit jest przez nią metabolizowany
- z zaburzeniami nerek, ponieważ itopryd i jego metabolity są głównie przez nie wydalane
- u osób w podeszłym wieku, ze względu na zwiększone ryzyko występowania zaburzeń narządowych oraz stosowania innych leków
- z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, ze względu na zawartość laktozy
Prokit wzmacnia działanie acetylocholiny i może powodować antycholinergiczne działania niepożądane.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku Prokit u pacjenta.
Stosowanie leku u dzieci
Przyjmowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Prokit i inne jednocześnie stosowane leki mogą wpływać wzajemnie na swoje działanie.
- Leki antycholinergiczne (stosowane w leczeniu astmy, przewlekłej, obturacyjnej choroby płuc, biegunki, choroby Parkinsona lub w celu zmniejszenia skurczów mięśni gładkich np. pęcherza moczowego) mogą zmniejszać działanie itoprydu.
- Ze względu na działanie itoprydu na przewód pokarmowy, może on wpływać na wchłanianie innych leków, szczególnie leków o wąskim indeksie terapeutycznym, leków o przedłużonym uwalnianiu lub uwalnianych w jelicie cienkim.
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Prokit.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Prokit u kobiet w ciąży. Z tego względu itopryd może być stosowany w okresie ciąży lub u kobiet, u których nie można wykluczyć ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko.
Nie zaleca się stosowania leku Prokit u kobiet karmiących piersią, ze względu na brak doświadczeń dotyczących stosowania itoprydu w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie
Lek Prokit należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka lekiu Prokit u dorosłych to 1 tabletka trzy razy na dobę, przed posiłkiem.
Dawka może być zmniejszona w zależności od przebiegu choroby. Dokładne dawkowanie leku Prokit oraz czas trwania leczenia będą ustalone przez lekarza.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Prokit
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Prokit lub przypadkowego przyjęcia leku przez dziecko, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie przyjęcia dawki leku Prokit
W razie pominięcia przyjęcia dawki leku Prokit należy kontynuować jego przyjmowanie zgodnie z regularnym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Prokit
Jeśli pacjent zbyt wcześnie przerwie stosowanie leku Prokit, objawy mogą się nasilić.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Prokit, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, lek Prokit może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku Prokit i poinformować lekarza:
- Jeśli wystąpi obrzęk rąk, nóg, obrzęk twarzy, warg lub gardła, powodujacy trudności w połykaniu lub oddychaniu. Może także wystąpić wysypka i świąd. Mogą to być objawy reakcji alergicznej. Podczas leczenia lekiem Prokit mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
- biegunka
- ból brzucha
- nadmierne wydzielanie śliny
- ból głowy
- drażliwość
- zaburzenia snu
- zawroty głowy
- ból w klatce piersiowej lub ból pleców
- zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny
- zmiany laboratoryjnych wyników badań krwi (zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny)
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób
- wysypka, zaczerwienienie i świąd skóry
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
- zwiększenie wartości wyników badań krwi (AspAT, AlAT, GGTP, fosfataza alkaliczna, bilirubina)
- zmniejszenie liczby płytek krwi (co może objawiać się siniakami i nasilonymi krwawieniami)
- drżenie
- nudności
- żółtaczka
- powiększenie piersi u mężczyzn
Jeśli wystąpi mlekotok (produkcja i wydzielanie mleka, nie związane z karmieniem piersią) lub ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn) należy przerwać lub zakończyć leczenie tym lekiem.
Skład
Substancja podstawowa leku Prokit : chlorowodorek itoprydu
Substancje pomocnicze leku Prokit: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, otoczka Opadry II White 85F18422 (alkohol poliwinylowy częściowo zhydrolizowany, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk).
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Chociaż nie obserwowano wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, nie można jednak wykluczyć osłabienia koncentracji uwagi. Bardzo rzadko mogą wystąpić zawroty głowy. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Producent
PRO.MED.CS Praha a.s.