Tanatril, 10 mg, 28 tabletek

Tanatril, 10 mg, 28 tabletek zawiera substancję czynną imidapryl. Należy on do grupy leków, nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE). Inhibitory ACE działają poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych, co ułatwia sercu przepompowywanie krwi i prowadzi do zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi.

Tanatril jest wskazany w leczeniu zwiększonego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz zwykle poradzi, aby przerwać stosowanie leku Tanatril przed zajściem w ciążę lub gdy tylko zostanie stwierdzone, że pacjentka jest w ciąży, i doradzi stosowanie innego leku zamiast leku Tanatril chyba, że uzna za konieczne dalsze leczenie inhibitorem konwertazy angiotensyny. Nie zaleca się stosowania leku Tanatril we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentek powyżej 3 miesiąca ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany powyżej trzeciego miesiąca ciąży.

Nie zaleca się stosowania leku Tanatril u matek karmiących piersią. Lekarz może w takim przypadku wybrać inną metodę leczenia dla pacjentki, która planuje karmić piersią. Dotyczy to szczególnie karmienia noworodków lub wcześniaków.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka
Dorośli
U większości pacjentów lekarz zaleca początkową dawkę wynoszącą 5 mg, którą należy przyjmować raz na dobę, najlepiej o tej samej porze dnia, 15 minut przed posiłkiem. Tabletkę należy popić odpowiednią ilością napoju.

Leczenie dawką początkową trwa kilka tygodni (około trzech), następnie lekarz zaleca przyjmowanie większej dawki, dostosowując jej wielkość do skuteczności leczenia u danego pacjenta.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Dawka początkowa u pacjentów w podeszłym wieku wynosi najczęściej 2,5 mg podawane raz na dobę.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby
U tych pacjentów lekarz zwykle zaleca mniejszą dawkę początkową leku, wynoszącą 2,5 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku Tanatril u dzieci i młodzieży.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane
W razie wystąpienia ciężkiej reakcji, zwanej obrzękiem naczynioruchowym należy przerwać stosowanie leku Tanatril i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do oddziału najbliższego szpitala. Może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna lub hospitalizacja.

Do objawów należy:
- obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub
oddychaniu.
Inne możliwe działania niepożądane
Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób)
- Uczucie nadmiernego zmęczenia
- Senność
- Kaszel
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 100 osób)
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować osłabienie, zawroty głowy lub uczucie ,,pustki’’
w głowie, niewyraźne widzenie i omdlenia
- Wysypka, świąd
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 1000 osób)
- Zmniejszona liczba białych (leukopenia) lub czerwonych krwinek (niedokrwistość),
stwierdzana w badaniach krwi
- Reakcje uczuleniowe, reakcje nadwrażliwości, objawiające się wysypką, swędzeniem,
wypryskiem i pokrzywką
- Bezsenność
- Depresja
- Zaburzenia odczuwania smaku
- Zaburzenia równowagi
- Dezorientacja
- Dzwonienie, szum, brzęczenie lub trzaski w uszach (szumy uszne)
- Kołatanie serca (uczucie silnego, szybkiego lub nierównego bicia serca)
- Skurcz oskrzeli (uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność)
- Zapalenie zatok
- Zapalenie błony śluzowej nosa (zatkany nos lub cieknący katar)
- Zapalenie języka
- Zapalenie oskrzeli
- Skrócenie oddechu (duszność)
- Obrzęk naczynioruchowy górnych dróg oddechowych
- Nudności
- Wymioty
- Biegunka
- Zapalenie błony śluzowej żołądka (nieżyt żołądka)
- Ból brzucha
- Zaparcie
- Suchość w jamie ustnej
- Zablokowanie jelita (niedrożność jelit)
- Zapalenie trzustki
- Zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)
- Zapalenie wątroby
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość) lub niektórych białych krwinek
(agranulocytoza), zmniejszenie stężenia hemoglobiny, wartości hematokrytu, niedokrwistość na
skutek zaburzenia czynności szpiku kostnego
- Wyprysk
- Pokrzywka
- Nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy)
- Ciężkie reakcje skórne, w tym rumień wielopostaciowy ( choroba charakteryzująca się
występowaniem czerwonych krost, które mogą rozwinąć się w pęcherze skórne), zespół
Stevensa-Johnsona (rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca
głównie w okolicy ust, oczu, nosa i narządów płciowych) oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka (cięższa postać wysypki powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała)
- Wysypka podobna do łuszczycy
- Zaburzenia widzenia
- Uczucie szybkiego bicia serca, nierówne bicie serca
- Ból i uczucie ucisku w klatce piersiowej po wysiłku lub na skutek zdenerwowania (dławica piersiowa)
- Zawał mięśnia sercowego
- Przejściowy udar mózgu (przejściowe ataki niedokrwienne mózgu)
- Krwotok do mózgu
- Wypadanie włosów (łysienie)
- Nasilenie niewydolności nerek
- Impotencja
- Zwiększenie stężenia potasu we krwi
- Zmiany wyników badań krwi, w tym badań świadczących o czynności nerek i wątroby

Substancją czynną leku jest imidaprylu chlorowodorek.
Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana żelowana, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, glicerolu distearynian (typ I).

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra