Opis
Teveten zawiera substancję czynną eprosartan. Eprosartan należy do grupy leków o nazwie antagoniści receptora angiotensyny II.
Działanie
Teveten blokuje on działanie substancji o nazwie angiotensyna II znajdującej się w organizmie. Substancja ta powoduje zwężenie naczyń krwionośnych. Utrudnia to przepływ krwi przez naczynia i powoduje zwiększenie ciśnienia tętniczego. Poprzez blokowanie tej substancji naczynia krwionośne rozkurczają się i ciśnienie tętnicze się obniża.
Wskazania
Teveten jest stosowany w celu:
• leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego.
Ciąża
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ciąża
• Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Teveten przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Teveten.
• Nie zaleca się stosowania leku Teveten we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.
Karmienie piersią
• Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią.
• Nie zaleca się stosowania leku Teveten podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku w przypadku zamiaru karmienia piersią (zwłaszcza noworodka lub wcześniaka).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przyjmowanie leku
• Lek przyjmuje się doustnie.
• Lek należy połknąć w całości i popić dużą ilością wody np. szklanką wody.
• Nie należy rozkruszać ani żuć tabletek.
• Lek należy przyjmować rano, codziennie o tej samej porze.
Dawkowanie
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Dzieci i młodzież
Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po przyjęciu leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Reakcje alergiczne (występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Objawy mogą być następujące:
• obrzęk warg, twarzy, języka lub gardła, powodujący trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)
• skórne reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd i pokrzywka
Inne możliwe działania niepożądane po przyjęciu leku Teveten:
Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
• ból głowy
Często (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
• zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
• wysypka lub świąd
• nudności, wymioty, biegunka
• osłabienie
• niedrożność nosa (zapalenie błony śluzowej nosa)
Niezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
• niskie ciśnienie tętnicze, w tym nagłe obniżenie ciśnienia podczas wstawania.
Mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenie
Częstość nieznana
• zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek
• ból stawów
Skład
Substancją czynną leku jest 600 mg eprosartanu w postaci eprosartanu mezylanu.
- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon, magnezu stearynian, woda oczyszczona; otoczka - Opadry White OY-S-9603 (hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, polisorbat 80).
Producent
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lieu-dit Maillard
01400 Châtillon sur Chalaronne, Francja