Opis
Tussicom 600, 600 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu, 20 saszetek zawiera acetylocysteinę, która jest pochodną naturalnego aminokwasu L-cysteiny. Lek zmniejsza lepkość wydzieliny dróg oddechowych, przez co ułatwia jej wykrztuszanie oraz poprawia oddychanie i łagodzi męczący kaszel.
Wskazania
Lek Tussicom 600, 600 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu, 20 saszetek stosuje się w leczeniu chorób dróg oddechowych z gęstą wydzieliną oskrzelową, wymagającą rozrzedzenia oraz w mukowiscydozie.
Ciąża
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza.
Leku nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to konieczne.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka leku Tussicom:
- u dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 14 lat – dawka do 600 mg acetylocysteiny na dobę;
- u dzieci w wieku od 6 do 14 lat – dawka do 400 mg acetylocysteiny na dobę;
- u dzieci w wieku od 2 do 6 lat – dawka do 300 mg acetylocysteiny na dobę.
Zalecane dawkowanie w mukowiscydozie:
- u dzieci w wieku powyżej 6 lat - do 600 mg acetylocysteiny na dobę;
- u dzieci w wieku od 2 do 6 lat - do 400 mg acetylocysteiny na dobę.
Sposób podawania
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody i wypić zaraz po rozpuszczeniu. Zawartości saszetek nie należy dzielić.
Uwaga:
Należy unikać zetknięcia roztworu leku z metalami i gumą.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tussicom
Przedawkowanie leku może spowodować nadmierne upłynnienie śluzowo-ropnych wydzielin, szczególnie u pacjentów z niedostatecznym odruchem kaszlu, u których może być konieczne zastosowanie metod mechanicznych odsysania wydzieliny z oskrzeli. Ponadto, przedawkowanie leku może prowadzić również do objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty i biegunka.
W razie podejrzenia przedawkowania leku należy zgłosić się natychmiast do lekarza.
Pominięcie zastosowania leku Tussicom
W przypadku nieprzyjęcia leku o wyznaczonej porze, nie należy stosować podwójnej dawki leku, tylko przyjąć go w zalecanej dawce o następnej porze wynikającej z zaleconego sposobu dawkowania.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
- nadwrażliwość, której objawy mogą występować w postaci skurczu oskrzeli, duszności, świądu, pokrzywki, wysypka skórnej; ciężka reakcja alergiczna nazywana „obrzękiem naczynioruchowym”, do jej objawów należą: obrzęk gardła i języka, obrzęki w okolicy oczu i ust, trudności w oddychaniu i połykaniu; przyspieszona akcja serca (tzw. tachykardia),
- ból głowy,
- szumy uszne,
- zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka,
- gorączka,
- obniżone ciśnienie krwi.
Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
- niestrawność.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
- ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne i (lub) rzekomoanafilaktyczne). Wstrząs anafilaktyczny spowodowany jest ciężką ogólnoustrojową reakcją alergiczną, jego objawy to: duszność, obrzęk krtani i gardła, świąd skóry i jej zaczerwienienie, ból głowy, uczucie "ucisku", zawroty głowy, znaczne osłabienie aż do utraty przytomności włącznie. Wstrząs anafilaktyczny w ciężkich przypadkach może zagrażać życiu.
- krwawienie,
- w początkowym okresie stosowania leku: skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śluzu, drażniący kaszel,
- zespół Stevensa-Johnsona (rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w okolicy ust, oczu, nosa i narządów płciowych), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- rozszerzenie naczyń krwionośnych i nagłe zaczerwienienie twarzy po zastosowaniu dużych dawek,
- obrzęk twarzy.
Skład
Substancją czynną leku jest acetylocysteina. Każda saszetka zawiera 200 mg acetylocysteiny.
Pozostałe składniki to: sacharoza, beta-karoten 2,5%, substancja poprawiająca smak i zapach, pomarańczowa.
Producent
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Oddział w Rzeszowie
ul. Lubelska 52
35-233 Rzeszów