Opis
Versatis, 700 mg, 30 plastrów leczniczniczych zawiera lidokainę, środek o działaniu miejscowo przeciwbólowym, który zmniejsza nasilenie bólu skóry.
Wskazania
Lek Versatis stosuje się w leczeniu bolesnej choroby skóry - neuralgii popółpaścowej, której
głównymi objawami są miejscowe pieczenie, przeszywający lub kłujący ból.
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Versatis nie należy stosować w okresie ciąży, chyba, że jest to bezwzględnie konieczne.
Nie badano stosowania plastra u kobiet karmiących piersią. Podczas stosowania leku Versatis we krwi
kobiet karmiących piersią występują jedynie bardzo niewielkie ilości substancji czynnej - lidokainy.
Mało prawdopodobne jest, aby wywierały one wpływ na dziecko karmione piersią.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka dobowa leku to jeden do trzech plastrów w zależności od wielkości
bolesnego obszaru skóry. Lek Versatis można przeciąć na mniejsze fragmenty, dopasowane do
chorobowo zmienionych obszarów skóry. Nie należy stosować jednocześnie więcej niż 3 plastry.
Plastry należy zdjąć po 12 godzinach stosowania tak, aby zachować okres 12 godzin przerwy bez
plastra. Plaster Versatis można naklejać w dzień lub w nocy.
Zazwyczaj zmniejszenie nasilenia bólu występuje już w pierwszym dniu stosowania plastra, ale pełne
działanie przeciwbólowe leku Versatis może wystąpić dopiero po 2-4 tygodniach. Jeżeli po tym czasie
pacjent będzie w dalszym ciągu odczuwał silny ból, powinien zwrócić się do swojego lekarza, gdyż w
takiej sytuacji należy rozważyć korzyści i potencjalne zagrożenia związane z leczeniem
Lekarz będzie sprawdzał skuteczność leku Versatis w regularnych odstępach czasu.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ważne działania niepożądane lub objawy, na które należy zwrócić uwagę i co należy zrobić w
momencie ich wystąpienia:
Jeżeli w trakcie stosowania plastra pojawi się podrażnienie lub pieczenie, plaster należy zdjąć.
Na podrażniony obszar nie należy naklejać plastra; należy odczekać do czasu ustąpienia podrażnienia.
Inne działania niepożądane, które mogą się pojawić:
Bardzo częste(mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
zmiany skórne w miejscu naklejenia plastra i wokół niego, takie jak: zaczerwienienie, wysypka,
swędzenie, pieczenie, zapalenie skóry i małe pęcherze.
Niezbyt częste (mogą występować u więcej niż 1 na 100 osób):
uszkodzenie skóry i rany skóry.
Bardzo rzadkie (mogą występować u więcej niż 1 na 10 000 osób):
otwarte rany, ciężkie reakcje alergiczne i uczulenie.
Skład
Substancją czynną leku jest lidokaina.
Każdy plaster o wymiarach 10 cm x 14 cm zawiera 700 mg (5% w/w) lidokainy.
Pozostałe składniki leku to: glicerol, sorbitol ciekły, karmeloza sodowa, glikol propylenowy
(E 1520), mocznik, kaolin ciężki, kwas winowy, żelatyna, alkohol poliwinylowy, glinu glicynian,
disodu edetynian, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E
216), kwas poliakrylowy, polakrylina sodowa, woda oczyszczona.
Warstwa nośna i film ochronny: poli(tereftalan etylenu) (PET).
Producent
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6
52078 Aachen
Niemcy