Helides 0,04 g, 28 kapsułek

Helides 0,04 g, 28 kapsułek zawiera substancję czynną ezomeprazol.

Co to jest za lek Helides 40 ?

Helides zawiera jako substancję czynną ezomeprazol, który należy do leków z grupy inhibitorów
pompy protonowej. Ich działanie polega na zmniejszaniu ilości kwasu solnego wytwarzanego
w żołądku.

Kiedy stosować Helides 40 ?

Helides 40 jest stosowany w leczeniu następujących schorzeń:
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej
-Choroba refluksowa przełyku okreslana inaczej jako refluks żołądka  (GERD). Występuje ona, gdy kwas z żołądka przedostaje się do przełyku (odcinka łączącego gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i zgagę.
-Wrzody żołądka i dwunastnicy (górny odcinek jelita) współistniejące z zakażeniem Helicobacter pylori. W razie wystąpienia jednego z powyższych schorzeń, lekarz może również zalecić stosowanie antybiotyków w celu wyleczenia zakażenia i umożliwienia wyleczenia wrzodu.

Dorośli
-Wrzody żołądka wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Helides może być również stosowany w celu zatrzymania procesu tworzenia się wrzodów żołądka podczas stosowania leków z grupy NLPZ.-
Zbyt duża ilość kwasu w żołądku spowodowana przez gruczolaka trzustki (zespół Zollingera-Ellisona).
-Jako przedłużenie leczenia po zastosowanym dożylnie ezomperazolu w celu zapobiegania nawrotom krwawienia z wrzodów.

Kiedy nie stosować leku Helides 40
-jeśli pacjent ma uczulenie na ezomeprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Helides
-jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki z grupy inhibitorów pompy protonowej(np. pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol)
-jeśli pacjent stosuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV). Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych sytuacji, nie należy stosować leku Helides. W razie wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Helides.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Helides, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
-jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby,
-jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek,
-jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do leku Helides, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego,
-jeśli u pacjentaplanowane jest specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A).

Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku Helides. Należy również powiedzieć o wszelkich innych występujących działaniach niepożądanych,takich jak ból stawów.

W trakcie przyjmowania inhibitorów pompy protonowej jak lek Helides, zwłaszcza w okresie dłuższym niż jeden rok, może zwiększyć się nieznacznie ryzyko wystąpienia złamań kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa. Należy poinformować lekarza w przypadku rozpoznanej osteoporozy lub przyjmowania leków z grupy kortykosteroidów (mogących zwiększać ryzyko wystąpienia osteoporozy).

Stosowanie leku Helides może maskować objawy innych chorób, z tego względu należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli przed zastosowaniem lub podczas stosowania leku występuje którykolwiek z podanych niżej objawów:
-znaczna, niezamierzona utrata masy ciała i zaburzenia przełykania
-bóle brzucha lub objawy niestrawności
-wymioty lub wymioty z domieszką krwi
-czarne, smoliste stolce (ze śladami krwi).

Jeśli Helides jest stosowany doraźnie, należy skontaktować się z lekarzem w przypadku gdy objawy utrzymują się lub zmienił się ich charakter.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,a także o lekach, które pacjent planuje stosować.Jest to ważne, ponieważ lek Helides może wpływać na działanie innych leków, bądź też działanie leku Helides może zmienić się, jeśli jednocześnie stosowane są inne leki.
Nie należy stosować leku Helides, jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się którykolwiek z podanych leków:
-Atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
-Ketokonazol, itrakonazol lub worykonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych).
-Erlotynib (stosowany w leczeniuraka).
-Cytalopram, imipramina lub klomipramina (leki stosowane w leczeniu depresji).
-Diazepam (lek stosowany w leczeniu niepokoju, padaczki lub w celu rozluźnienia mięśni). 
-Fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki). W przypadku przyjmowania fenytoiny, lekarz może zalecić dodatkowe badanie na początku i po zakończeniu stosowania leku Helides.
-Leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna lub klopidogrel. Lekarz może zalecić dodatkowe badanie na początku i po zakończeniu stosowania leku Helides.
-Cylostazol (stosowany w leczeniu chromania przestankowego –stanu, w którym zbyt mały dopływ krwi powoduje ból nóg podczas chodzenia).
-Cyzapryd (lek stosowany w leczeniu niestrawności lub zgagi).
-Digoksyna (stosowana w leczeniu zaburzeń serca).
-Metotreksat (chemioterapeutyk stosowany w wysokich dawkach w leczeniu raka) –w przypadku stosowania metotreksatu w wysokich dawkach, lekarz może czasowo przerwać leczenie lekiem Helides.
-Takrolimus (stosowany w przypadku przeszczepiania narządów).
-Ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy).
-Ziele dziurawca(Hypericum perforatum)(stosowany w leczeniu depresji).

Jeśli lekarz zalecił stosowanie antybiotyków (amoksycyliny i klarytromycyny) jednocześnie z lekiem Helidesw celu leczenia wrzodów spowodowanych zakażeniem Helicobacter pylori, bardzo ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o innych stosowanych lekach.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza się że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. Helides. Lekarz zdecyduje, czy pacjentka może stosować lek Helides w tym czasie.Nie ma danych dotyczących przenikania substancji czynnej leku Helides do mleka kobiet karmiących piersią. Z tego względu nie należy podawać leku Helides kobietom karmiącym piersią.

Lek Helides należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Nie zaleca się stosowania leku Helidesu dzieci w wieku poniżej 12lat.
- Jeśli lek Helides jest stosowany długotrwale, lekarz zdecyduje o kontrolowaniu stanu zdrowia pacjenta (szczególnie w przypadku,gdy lek jest stosowany dłużej niż rok).
- Jeśli lekarz zalecił stosowanie leku doraźnie, tzn. wtedy, gdy jest to konieczne, należy poinformować lekarza w przypadku zmiany objawów. Stosowanie leku Helides
- Lek Helides może być stosowany o każdej porze dnia.-Kapsułki mogą być przyjmowane z posiłkiem lub na czczo.

Stosowanie leku Helides
-Lek Helides może być stosowany o każdej porze dnia.
-Kapsułki mogą być przyjmowane z posiłkiem lub na czczo. 
-Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie należy żuć ani kruszyć kapsułek lub ich zawartości, ponieważ kapsułki zawierają granulki leku chronione specjalną otoczką przed uszkodzeniem w wyniku działania soku żołądkowego. Ważne jest, aby nie uszkodzić zawartości kapsułek.

Jak każdy lek, lek Helides może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpi którekolwiek z poniżej opisanych ciężkich działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku Helides i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
-Nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, opuchnięcie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub trudności z przełykaniem (ciężka reakcja alergiczna).
-Zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub łuszczenie się skóry. Mogą również wystąpić pęcherze i krwawienie w obrębie ust, oczu, jamy ustnej, nosa i genitaliów. Może wystąpić zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
-Żółta skóra, ciemny mocz i ogólne zmęczenie mogą być objawami choroby wątroby.

Są to rzadko występujące działania niepożądane, które mogą wystąpić u nie więcej niż1 osoby na1000.

Inne działania niepożądane obejmują:
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż1 osoby na 10)
-Ból głowy.
-Objawy ze strony żołądka lub jelit: biegunka, bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia(z oddawaniem wiatrów),łagodne polipy żołądka.
-Nudności lub wymioty.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż1 osoby na 100)
-Obrzęki stóp i wokół kostek.
-Zaburzenia snu (bezsenność).
-Zawroty głowy, uczucie kłucia, mrowienia i drętwienia (parestezje), senność.
-Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.
-Suchość w jamie ustnej.
-Zmiany w badaniach krwi oceniających czynność wątroby.
-Wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka)i świąd.
-Złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa (jeśli Helides jest stosowany w dużych dawkach i przez długi czas).

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000)
-Zaburzenia krwi, takie jak zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi. Mogą powodować osłabienie, zasinieniel ub zwiększać podatność na zakażenia
-Małe stężenie sodu we krwi. Może się objawiać przez osłabienie, wymioty i skurcze.
-Uczucie pobudzenia, dezorientacja lub depresja.
-Zmiany odczuwania smaku.
-Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie. 
-Nagle występująca duszność, trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli).
-Stan zapalny w jamie ustnej.
-Zakażenie spowodowane przez grzyby zwane pleśniawka, które może obejmować jelita. -Schorzenia wątroby, w tym żółtaczka, która może powodować żółte zabarwienie skóry i białkówek oczu, ciemny kolor moczu i uczucie zmęczenia.
-Łysienie.
-Wysypka skórna po przebywaniu na słońcu.
-Bóle stawów lub mięśni.
-Ogólne złe samopoczucie, brak energii.
-Zwiększona potliwość.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osobyna 10000)
-Zmiany w liczbie krwinek, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek).
-Agresja.
-Widzenie, czucie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy).
-Ciężkie choroby wątroby, prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu.
-Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki, owrzodzenia lub złuszczanie się skóry. Mogą one występować łącznie z wysoką gorączką i bólami stawów(rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).
-Osłabienie mięśni.
-Ciężkie choroby nerek.
-Powiększenie piersi u mężczyzn.

Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
-Jeżeli pacjent stosował lek Helides dłużej niż trzy miesiące, możliwe jest zmniejszenie stężenia magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy, przyspieszonym biciem serca. W razie zaobserwowania któregokolwiek z powyższych objawów, należy o tym niezwłocznie poinformować lekarza. Małe stężenie magnezu może prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zlecić regularne badania stężenia magnezu.
-Zapalenie jelit (prowadzące do biegunki).
-Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

Bardzo rzadko lek Helides może wpłynąć na białe komórki krwi, prowadząc do upośledzenia odporności. Jeśli u pacjenta występuje zakażenie w połączeniu z objawami,takimi jak gorączka z poważnie pogorszonym stanem ogólnym lub gorączka z objawami miejscowego zakażenia, jak ból szyi, gardła lub jamy ustnej, podobnie jak problemy z oddawaniem moczu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia możliwości zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza) wykonując badanie krwi. Należy koniecznie poinformować lekarza o aktualnie stosowanych lekach.

Nie należy niepokoić się listą możliwych działań niepożądanych, możliwe jest, że nie wystąpi żadne z nich.

Substancją czynną leku Helides jest ezomeprazol. Jedna kapsułka leku Helides zawiera 40 mg ezomeprazolu (w postaci ezomeprazolu magnezowego dwuwodnego).

Pozostałe składniki leku Helides to:Zawartość kapsułki:sacharoza, ziarenka (sacharoza i skrobia kukurydziana), hypromeloza, dimetykon emulsja 35% (zawiera dimetykon, propylu parahydroksybenzoesan (E216), metylu parahydroksybenzoesan (E218), kwas sorbinowy, sodu benzoesan, glikol polietylenowy, sorbitanu monolaurynian, oktylofenoksy-polietoksyetanol, glikol propylenowy), polisorbat 80, mannitol, diacetylowane monoglicerydy, talk, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30% (zawierający kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, sodu laurylosiarczan ipolisorbat 80), trietylu cytrynian imakrogolglicerydów stearyniany.  Żelatynowa kapsułka:Żelatyna, żelaza tlenek żółty (E172) i tytanu dwutlenek (E171).

Tusz: czarny Żelaza tlenek czarny (E172) i szelak

Lek Helides prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania narzędzi lub maszyn.Jednakże, działania niepożądane,takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia mogą występować z częstością niezbyt często lub rzadko. Jeżeli wystąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Zentiva k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy,102 37
Praga 10, Republika Czeska