Wskazania
Roztwór jest tosowany jako rozpuszczalnik lub nośnik leków do podawania pozajelitowego, w tym: podania dożylnego, podania domięśniowego, podania podskórnego, podania zewnątrzoponowego, podania podpajęczynówkowego, podania dostawowego.
Ciąża
Lek powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Stosowanie u dzieci i dorosłych
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma należy stosować według zaleceń podanych w ulotce leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony.
Lek nie zawiera środków konserwujących i w związku z tym może być wykorzystany do przygotowania leków podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej lub podpajęczynówkowej.
Dawkowanie
Lek powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Stosowanie u dzieci i dorosłych
Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma należy stosować według zaleceń podanych w ulotce leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony.
Lek nie zawiera środków konserwujących i w związku z tym może być wykorzystany do przygotowania leków podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej lub podpajęczynówkowej.
Skutki uboczne
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko, lub niewystarczająco rozcieńczony.
Skład
Substancją czynną leku jest chlorek sodu.
Każdy ml roztworu zawiera 9 mg chlorku sodu (Natrii chloridum).
Jedna ampułka o pojemności 5 ml zawiera 45 mg chlorku sodu (Natrii chloridum).
Jedna ampułka o pojemności 10 ml zawiera 90 mg chlorku sodu (Natrii chloridum).
- Pozostały składnik leku to woda do wstrzykiwań.
Producent
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański