Opis
Działanie
Wskazania
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie Nacecis i skontaktować się z lekarzem.
Jeśli u pacjenta występuje stan astmatyczny (duszność w przebiegu astmy oskrzelowej lub obturacyjnej choroby płuc nieustępująca pomimo stosowania leków rozkurczających oskrzela).Jeśli pacjent ma fenyloketonurię.
U dzieci w wieku poniżej 2 lat, gdyż substancja czynna: -acetylocysteina może wywołać niedrożność dróg oddechowych u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Nacecis należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
pacjent chorował lub choruje przewlekle na astmę oskrzelową (gdyż lek może spowodować u niego skurcz oskrzeli i duszność)
pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości niewydolność oddechową
u pacjenta stwierdzono w przeszłości chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy
pacjent jest uczulony na histaminę, ponieważ Nacecis może wywołać u niego objawy nietolerancji: ból głowy, zapalenie błony śluzowej nosa, świąd.
Jeśli w trakcie stosowania leku Nacecis wystąpią u pacjenta zmiany na skórze lub błonach śluzowych, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Lek Nacecis może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych (oznaczenie salicylanów metodą kolorymetryczną i oznaczenie ketonów w moczu).
Stosowanie leku u dzieci
Przyjmowanie innych leków
Nie należy stosować leku Nacecis jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, gdyż osłabiają one odruch kaszlowy i mogą utrudnić odkrztuszanie rozrzedzonej przez Nacecis wydzieliny.
Acetylocysteina (substancja czynna leku Nacecis) może osłabiać działanie niektórych antybiotyków, zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i amino- glikozydów. Aby temu zapobiec, Nacecis należy przyjmować po 2 godzinach od zażycia antybiotyku. Nie dotyczy to takich antybiotyków, jak amoksycylina, doksycyklina, erytromycyna, tiamfenikol oraz cefuroksym. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.
Jedna tabletka musująca Nacecis zawiera 183,4 mg sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z osłabioną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie (dieta ubogosodowa lub bezsolna).
Ciąża
W okresie ciąży Nacecis może być podawany tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych i pod ścisłą kontrolą lekarza.
Lekarz podejmie decyzję, czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie leku Nacecis biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Dawkowanie
Lek należy przyjmować po posiłku.Tabletkę należy rozpuścić w 1/2 szklanki wody i wypić natychmiast po rozpuszczeniu. Przygotowanego roztworu doustnego leku Nacecis nie wolno mieszać z innymi lekami. Nie stosować leku przed snem ze względu na utrudnione odkrztuszanie rozrzedzonej wydzieliny podczas snu. Ostatnia dawkę leku Nacecis należy przyjąć najpóźniej 4 godziny przed snem.Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.
Skutki uboczne
Ciężkie działania niepożądane
Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne objawiające się trudnościami w oddychaniu, zmniejszeniem ciśnienia krwi, świądem, wysypką i pokrzywką. Należy wówczas niezwłocznie przerwać podawanie leku Nacecis i skontaktować się z lekarzem.Istnieją doniesienia o bardzo rzadkich przypadkach wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu Lyella, po podaniu acetylocysteiny. W przypadku wystąpienia zmian na skórze i błonach śluzowych, należy niezwłocznie przerwać podawanie leku Nacecis i skontaktować się z lekarzem.
Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100, ale częściej niż u 1 na 1000 osób):Reakcje nadwrażliwości, ból głowy, szumy uszne, zwiększona częstość pracy serca (tachykardia), zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, wymioty, biegunka, ból brzucha, nudności, zmiany skórne: pokrzywka, wysypka, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry i (lub) błon śluzowych np. w obrębie twarzy, kończyn, stawów); gorączka, zmniejszone ciśnienie krwi.
Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000, ale częściej niż u 1 na 10 000 osób):Skurcz oskrzeli, duszność, niestrawność.
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):Ciężkie reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafitaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna), krwotok.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):Obrzęk twarzy.
Skład
Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy bezwodny, izomalt, sodu wodorowęglan, kwas askorbowy, aspartam (E 951), aromat cytrynowy.