Neomycinum TZF, 11,72 mg/g, aerozol na skórę, zawiesina, 16 g (30 ml)

Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Dostępny
29,48

O produkcie: Neomycinum TZF, 11,72 mg/g, aerozol na skórę, zawiesina, 16 g (30 ml)

100043003

Opis

Nazwa Neomycinum TZF
Nazwa międzynarodowa Neomycinum
Dawka 11,72 mg/g
Postać aerozol na skórę, zawiesina
Wielkość opakowania 16 g (30 ml)
Działanie/właściwości
  • przeciwbakteryjne

Neomycinum TZF, 11,72 mg/g, aerozol na skórę, zawiesina, 16 g (30 ml) zawiera substancję czynną neomycynę.

Działanie

Jak działa neomycinum tzf?

Neomycyna – substancja czynna leku Neomycinum TZF - jest antybiotykiem aminoglikozydowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Neomycyna działa na wiele bakterii Gram- dodatnich i Gram-ujemnych.

Wskazania

Wskazania do stosowania

  • Ropne choroby skóry, zwłaszcza wywołane przez gronkowce (np. czyraczność, liszajec zakaźny).

  • Ropne powikłania alergicznych chorób skóry (w połączeniu z kortykosteroidami).

  • Zakażone niewielkie oparzenia i odmrożenia.

Przeciwwskazania

Jakie są przeciwwskazania do stosowania neomycinum tzf?

Nie należy stosować leku Neomycinum TZF
● jeśli pacjent ma uczulenie na neomycynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
● leku nie należy stosować:
- na uszkodzone i duże powierzchnie skóry, sączące zmiany chorobowe i owrzodzenia żylakowate;
- łącznie z innymi lekami uszkadzającymi słuch lub nerki

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Neomycinum TZF w postaci aerozolu przeznaczony jest tylko do stosowania na skórę.

  • Nie wdychać rozpylanej substancji.
  • Chronić oczy przed rozpylaną substancją. W razie przedostania się zawiesiny do oczu, należy je dokładnie przemyć letnią wodą.
  • Unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi.
  • Jeśli w miejscu stosowania wystąpi podrażnienie skóry, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
  • Z uwagi na ototoksyczne (uszkadzające słuch) i nefrotoksyczne (uszkadzające nerki) działanie neomycyny, leku nie należy stosować długotrwale, na duże powierzchnie skóry lub na uszkodzoną skórę.
  • Leku nie należy stosować pod opatrunkami okluzyjnymi (uszczelniającymi).
  • Długotrwałe stosowanie leku może doprowadzić do rozmnażania szczepów bakterii opornych na neomycynę oraz alergii na neomycynę. W przypadku zakażeń wywołanych przez bakterie lub grzyby niewrażliwe na neomycynę, lekarz zastosuje odpowiednie leczenie

Przyjmowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Z czym nie łączyć neomycinum tzf?

Podczas leczenia nie należy jednocześnie stosować miejscowo innych leków, ponieważ może to
wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji leku oraz spowodować wystąpienie
interakcji lub podrażnienia skóry.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Czy neomycinum tzf jest bezpieczny dla kobiet w ciąży?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży
Należy unikać stosowania leku Neomycinum TZF w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna zastosowanie leku za konieczne.

Jeśli pacjentka karmi piersią
O stosowaniu aerozolu Neomycinum TZF u kobiet karmiących piersią powinien zdecydować lekarz.

Dawkowanie

Lek Neomycinum TZF należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

Jak stosować neomycinum tzf?

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Zalecana dawka:

Chorobowo zmienione miejsca na skórze spryskiwać strumieniem zawiesiny przez 1 do 3 sekund, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości 15 cm do 20 cm. Zwykle lek stosuje się 2 lub 3 razy na dobę, w równych odstępach czasu.

Skrajnie łatwopalny aerozol. Nie rozpylać nad otwartym ogniem lub innym źródłem zapłonu.

Uwaga: Chronić oczy przed rozpylaną substancją. Nie wdychać rozpylanej substancji.
Po każdym nałożeniu produktu, należy dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.
Przed każdym użyciem energicznie wstrząsnąć pojemnik

Czas leczenia
Lekarz określi właściwy czas stosowania leku.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe należy zwrócić się do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neomycinum TZF
Po długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym (uszczelniającym) lub na uszkodzoną skórę, neomycyna może wchłaniać się do krwi i działać ogólnoustrojowo (patrz punkt 2- ulotka: „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Neomycinum TZF”).
W razie przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do najbliższego oddziału ratunkowego w szpitalu. Należy zabrać ze sobą lek w oryginalnym pudełku tak, aby personel mógł sprawdzić, jaki lek został połknięty.

Pominięcie zastosowania leku Neomycinum TZF
W przypadku pominięcia użycia leku o stałej, określonej porze, lek należy zastosować jak najszybciej, a następnie kontynuować regularne stosowanie leku.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Neomycinum TZF
Działania te występują z częstością nieznaną (nie mogą być określone na podstawie dostępnych danych)

  •  uczulenie (może pojawić się, zwłaszcza, jeśli lek jest stosowany długotrwale)

  •  swędzenie, wysypka, zaczerwienie, obrzęk (może wystąpić w miejscu stosowania leku)

  •  Neomycyna stosowana długotrwale na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza uszkodzonej, może wchłaniać się do krwi i wywoływać reakcje niepożądane charakterystyczne dla działania ogólnoustrojowego – np. uszkodzenie nerek i (lub) uszkodzenie słuchu.

Skład

Substancją czynną leku jest neomycyna w postaci neomycyny siarczanu. 1 g zawiesiny zawiera 11,72 mg neomycyny.

Pozostałe składniki leku to: sorbitanu trioleinian (Span 85), lecytyna, izopropylu mirystynian, Drivosol 35 (mieszanina izobutanu 72%, n-butanu 4% i propanu 24%).

Producent

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa

Dystrybutor

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Podczas leczenia nie należy jednocześnie stosować miejscowo innych leków, ponieważ może to
wpływać na stężenia substancji czynnych w miejscu aplikacji leku oraz spowodować wystąpienie
interakcji lub podrażnienia skóry.

Ostrzeżenie: zdjęcia mają charakter wyłącznie informacyjny.