Opis
Preparat o działaniu przeciwgrzybiczym.
Wskazania
Miejscowe leczenie zakażeń grzybiczych skóry, takich jak: grzybica dłoni i stóp, grzybica tułowia, grzybica fałdów skórnych, łupież pstry, grzybice (kandydozy) powierzchniowe skóry oraz miejscowe leczenie łupieżu rumieniowatego.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Steper pro:
-jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - bifonazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
-jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - bifonazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Steper pro, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na inne przeciwgrzybicze pochodne imidazolu (np. ekonazol, klotrymazol, mikonazol), powinni ostrożnie stosować leki zawierające bifonazol. Jeżeli objawy choroby utrzymują się lub nie ustępują po przerwaniu leczenia, należy skontaktować się z lekarzem. Należy unikać kontaktu leku z oczami. Nie połykać.
Stosowanie leku u dzieci
U niemowląt i małych dzieci lek może być stosowany wyłącznie na zlecenie i pod kontrolą lekarza.
Przyjmowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowanie leku Steper pro z warfaryną, zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Steper pro i warfaryny, pacjent powinien być pod ścisłą kontrolą lekarza.
Stosowanie leku Steper pro z warfaryną, zwiększa ryzyko wystąpienia krwotoku. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Steper pro i warfaryny, pacjent powinien być pod ścisłą kontrolą lekarza.
Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Steper pro w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Steper pro w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Nie należy stosować leku Steper pro w pierwszym trymestrze ciąży.
Jeśli lekarz zadecyduje o konieczności zastosowania leku Steper pro w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie
Lek należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem, przed snem. Niewielka ilość leku jest zazwyczaj wystarczająca do pokrycia skóry ze zmianami chorobowymi wielkości dłoni.
Leczenie lekiem Steper pro należy prowadzić przez odpowiednio długi okres.
Lek zwykle stosuje się jak przedstawiono w poniższych schematów:
-Grzybice stóp, w tym grzybica międzypalcowa - 3 tygodnie.
-Grzybica tułowia, dłoni i fałdów skórnych - 2 do 3 tygodni.
-Łupież pstry - 2 tygodnie
-Łupież rumieniowaty - 2 tygodnie.
-Grzybica (kandydoza) powierzchowna skóry - 2 do 4 tygodni.
Leczenie lekiem Steper pro należy prowadzić przez odpowiednio długi okres.
Lek zwykle stosuje się jak przedstawiono w poniższych schematów:
-Grzybice stóp, w tym grzybica międzypalcowa - 3 tygodnie.
-Grzybica tułowia, dłoni i fałdów skórnych - 2 do 3 tygodni.
-Łupież pstry - 2 tygodnie
-Łupież rumieniowaty - 2 tygodnie.
-Grzybica (kandydoza) powierzchowna skóry - 2 do 4 tygodni.
Skutki uboczne
Częstość występowania nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
-ból w miejscu podania;
-obrzęk obrzeżny (w miejscu podania);
-kontaktowe zapalenie skóry;
-alergiczne zapalenie skóry;
-rumień (miejscowe zaczerwienienie skóry);
-świąd;
-wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze);
-pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);
-pęcherzyki;
-łuszczenie skóry;
-wyprysk;
-suchość skóry;
-podrażnienie skóry;
-maceracja skóry (rozmiękanie skóry pod wpływem działania leku);
-uczucie pieczenia na skórze.
-ból w miejscu podania;
-obrzęk obrzeżny (w miejscu podania);
-kontaktowe zapalenie skóry;
-alergiczne zapalenie skóry;
-rumień (miejscowe zaczerwienienie skóry);
-świąd;
-wysypka (swędzące, czerwone grudki na skórze);
-pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);
-pęcherzyki;
-łuszczenie skóry;
-wyprysk;
-suchość skóry;
-podrażnienie skóry;
-maceracja skóry (rozmiękanie skóry pod wpływem działania leku);
-uczucie pieczenia na skórze.
Skład
składniki:
-Substancją czynną leku jest bifonazol. 1 g kremu zawiera 10 mg bifonazolu (Bifonazolum).
-Pozostałe składniki to: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, oktylododekanol, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy, olejek eteryczny z mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona.
-Substancją czynną leku jest bifonazol. 1 g kremu zawiera 10 mg bifonazolu (Bifonazolum).
-Pozostałe składniki to: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, oktylododekanol, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol benzylowy, olejek eteryczny z mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, woda oczyszczona.
Producent
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Typ produktu
Lek bez recepty