Opis
| Nazwa | Lioton 1000 |
| Nazwa międzynarodowa | Heparinum natricum |
| Dawka | 8,5 mg (1000 IU)/g |
| Postać | żel |
| Wielkość opakowania | 100 g |
| Działanie/właściwości |
|
Lioton 1000, żel z heparyną, 100 g jest lekiem w postaci żelu do stosowania na skórę.
Działanie
Lioton 1000 zawiera heparynę, która wykazuje działanie miejscowe przeciwzakrzepowe, przeciwobrzękowe i przeciwzapalne.
Wskazania
Lioton 1000 jest stosowany w leczeniu wspomagającym w chorobach żył powierzchownych takich, jak:
- zapalenia żył,
- zakrzepowym zapaleniu żył,
- żylakach kończyn dolnych;
- krwiakach podskórnych, stłuczeniach, obrzękach.
Przeciwwskazania
- Produktu leczniczego Lioton 1000 nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na heparynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu leczniczego.
- Ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu, jako substancji pomocniczych, nie należy stosować produktu leczniczego Lioton 1000 u osób z alergią na parabeny.
- Leku nie należy stosować na otwarte rany lub sączące się zmiany skórne. Nie stosować w okolicy oczu, nosa i ust.
- Leku Lioton 1000 nie należy stosować w przypadku krwawienia.
- Leku nie wolno przyjmować doustnie.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Heparyna sodowa w postaci żelu występująca w leku Lioton 1000 jest zazwyczaj dobrze tolerowana, ale długotrwałe stosowanie leku może wywołać u niektórych osób skórne reakcje nadwrażliwości. W wypadku wystąpienia zaczerwienienia, wysypki lub świądu natychmiast należy przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których stwierdzono skazę krwotoczną.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Lioton 1000 po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić termin ważności podany na opakowaniu.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 24 tygodnie.
Przyjmowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Stosowanie heparyny zawartej w produkcie leczniczym Lioton 1000 na duże powierzchnie skóry lub podczas jednoczesnego leczenia przeciwzakrzepowego, np. podczas podawania leków przeciwzakrzepowych lub kwasu acetylosalicylowego, zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia.
Ciąża
Brak jest wystarczających badań dotyczących stosowania leku Lioton 1000 podczas ciąży lub w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Dawkowanie
W przypadku ostrych obrzęków po tępych urazach zaleca się stosowanie leku przez okres do 10 dni a w przypadku leczenia chorób żyl powierzchownych od 1 do 2 tygodni.
Skutki uboczne
W pojedynczych przypadkach przy stosowaniu leku Lioton 1000 mogą wystąpić objawy reakcji alergicznych lub objawy reakcji pseudoalergicznych. W takich przypadkach leczenie nalezy przerwać.
U niektórych pacjentów u których pierwotnie występuje czerwienica prawdziwa, po podaniu miejscowym heparyny w żelu mogą pojawić się zmiany skórne.
Skład
Substancją czynną leku Lioton 1000 jest heparyna sodowa. 1g żelu zawiera 8,5mg heparyny sodowej.
Inne składniki: karbomer 940, propylu parahydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, etanol 96%, olejek lawendowy, olejek pomarańczowy, trietanoloamina, woda oczyszczona.
Producent
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
3 Via Sette Santi
50131 Florencja,
Włochy